Tham khảo Mestranol

  1. 1 2 3 4 5 I.K. Morton; Judith M. Hall (6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1. 
  2. 1 2 Benno Runnebaum; Thomas Rabe (17 tháng 4 năm 2013). Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin: Band 1: Gynäkologische Endokrinologie. Springer-Verlag. tr. 88–. ISBN 978-3-662-07635-4. 
  3. 1 2 Claude L Hughes; Michael D. Waters (23 tháng 3 năm 2016). Translational Toxicology: Defining a New Therapeutic Discipline. Humana Press. tr. 73–. ISBN 978-3-319-27449-2. 
  4. 1 2 Goldzieher JW, Brody SA (1990). “Pharmacokinetics of ethinyl estradiol and mestranol”. American Journal of Obstetrics and Gynecology 163 (6 Pt 2): 2114–9. PMID 2256522. doi:10.1016/0002-9378(90)90550-Q. 
  5. 1 2 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (2013). “Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment”. Contraception 87 (6): 706–27. PMID 23375353. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. 
  6. 1 2 Shellenberger, T. E. (1986). Pharmacology of estrogens. The Climacteric in Perspective. tr. 393–410. ISBN 978-94-010-8339-3. doi:10.1007/978-94-009-4145-8_36. 
  7. 1 2 3 Lara Marks (2010). Sexual Chemistry: A History of the Contraceptive Pill. Yale University Press. tr. 75–. ISBN 978-0-300-16791-7. 
  8. 1 2 Robert W. Blum (22 tháng 10 năm 2013). Adolescent Health Care: Clinical Issues. Elsevier Science. tr. 216–. ISBN 978-1-4832-7738-7. 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 https://www.drugs.com/international/mestranol.html
  10. ↑ Wittlinger, H. (1980). “Clinical Effects of Estrogens”. tr. 67–71. doi:10.1007/978-3-642-67568-3_10. 
  11. 1 2 3 Donna Shoupe (7 tháng 11 năm 2007). The Handbook of Contraception: A Guide for Practical Management. Springer Science & Business Media. tr. 23–. ISBN 978-1-59745-150-5. EE is about 1.7 times as potent as the same weight of mestranol. 
  12. 1 2 3 4 5 6 7 Walter Sneader (23 tháng 6 năm 2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. tr. 202–. ISBN 978-0-471-89979-2. 
  13. 1 2 3 4 5 6 7 Gretchen M. Lentz; Rogerio A. Lobo; David M. Gershenson; Vern L. Katz (2012). Comprehensive Gynecology. Elsevier Health Sciences. tr. 224–. ISBN 0-323-06986-X. 
  14. 1 2 3 4 Jeffrey K. Aronson (21 tháng 2 năm 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. tr. 224–. ISBN 978-0-08-093292-7. 
  15. ↑ Faigle, Johann W.; Schenkel, Lotte (1998). “Pharmacokinetics of estrogens and progestogens”. Trong in Fraser; Ian S. Estrogens and Progestogens in Clinical Practice. London: Churchill Livingstone. tr. 273–294. ISBN 0-443-04706-5. 
  16. ↑ Tommaso Falcone; William W. Hurd (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. tr. 388–. ISBN 0-323-03309-1. 
  17. ↑ Blair RM, Fang H, Branham WS, Hass BS, Dial SL, Moland CL, Tong W, Shi L, Perkins R, Sheehan DM (tháng 3 năm 2000). “The estrogen receptor relative binding affinities of 188 natural and xenochemicals: structural diversity of ligands”. Toxicol. Sci. 54 (1): 138–53. PMID 10746941. doi:10.1093/toxsci/54.1.138. 
  18. ↑ Ruenitz, Peter C. (2010). “Female Sex Hormones, Contraceptives, And Fertility Drugs”. doi:10.1002/0471266949.bmc054. 
  19. ↑ Bingel AS, Benoit PS (tháng 2 năm 1973). “Oral contraceptives: therapeutics versus adverse reactions, with an outlook for the future I”. J Pharm Sci 62 (2): 179–200. PMID 4568621. doi:10.1002/jps.2600620202. 
  20. ↑ Gregory Pincus (3 tháng 9 năm 2013). The Control of Fertility. Elsevier. tr. 222–. ISBN 978-1-4832-7088-3. 
  21. 1 2 3 4 J. Elks (14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 775–. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
  22. 1 2 3 4 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. tr. 656–. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  23. ↑ A. Labhart (6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 575–. ISBN 978-3-642-96158-8. 
  24. ↑ Marcus Filshie; John Guillebaud (22 tháng 10 năm 2013). Contraception: Science and Practice. Elsevier Science. tr. 12–. ISBN 978-1-4831-6366-6. 
  25. ↑ Billingsley FS (1969). “Lactation suppression utilizing norethynodrel with mestranol”. J Fla Med Assoc 56 (2): 95–7. PMID 4884828. 
  26. ↑ William Andrew Publishing (22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 2109–. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  27. 1 2 3 Dorfman RI (1980). “Pharmacology of estrogens-general”. Pharmacol. Ther. 9 (1): 107–19. PMID 6771777. doi:10.1016/0163-7258(80)90018-2. 
  28. 1 2 3 4 Jackson H (tháng 11 năm 1975). “Progress towards a male oral contraceptive”. Clin Endocrinol Metab 4 (3): 643–63. PMID 776453. doi:10.1016/S0300-595X(75)80051-X. 
  29. 1 2 3 Oettel, M (1999). “Estrogens and Antiestrogens in the Male”. Trong Michael Oettel; Ekkehard Schillinger. Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. tr. 505–571. ISBN 978-3-642-60107-1. ISSN 0171-2004. doi:10.1007/978-3-642-60107-1_25. 
  30. 1 2 3 Heller CG, Moore DJ, Paulsen CA, Nelson WO, Laidlaw WM (tháng 12 năm 1959). “Effects of progesterone and synthetic progestins on the reproductive physiology of normal men”. Fed. Proc. 18: 1057–65. PMID 14400846.